Les mutations ADN
Les mutations ADN
Ce cours du chapitre Génétique et évolution traite des mutations génétiques (spontanées ou induites), des causes qui les provoquent dont les formes tautomères et appariements décalés, et de leurs effets à l’échelle du gène et de sa protéine. Parmi eux, les mutations silencieuses ou synonymes, les mutations faux-sens et les mutations non-sens.
Mutations ADN : ce que tu vas réviser
- Les mutations spontanées
A. Mutations spontanées ayant lieu lors de la réplication de l’ADN
B. Mutations spontanées pendant le stockage de l’ADN - Les mutations induites par des agents mutagènes
A. Mutations induites par des agents mutagènes ayant lieu lors de la réplication de l’ADN
B. Mutations induites par des agents mutagènes ayant lieu lors de la période de stockage de l’ADN
Définition d’une mutation
Qu’est-ce qu’une mutation en SVT ?
Modification de la séquence de nucléotides de l’ADN (on ne précise pas d’un gène puisque une mutation peut avoir lieu en dehors de la séquence proprement dite du gène). Ces mutations peuvent être regroupées en deux catégories : les mutations spontanées (dues au hasard, aléatoires) et les mutations induites, provoquées par des agents mutagènes qui vont créer une mutation.
I. Les mutations spontanées
A. Mutations spontanées ayant lieu lors de la réplication de l’ADN
Exemple des formes tautomères (tautomérie des bases azotées) : La molécule d’ADN en double hélice est composée d’une succession de nucléotides (un nucléotide est une base azotée associée à un sucre, le désoxyribose, par une liaison covalente, la liaison N-osidique, et ce sucre est lui-même associé à un groupement phosphate par une liaison ester).
Le centre de l’hélice est composés des bases azotées et l’armature est formée des désoxyriboses et des groupements phosphate.
Quand on regarde plus précisément, on constate la complémentarité des bases : la cytosine est complémentaire de la guanine et elles établissent entre elles des liaisons hydrogènes, on en compte 3 sur cette représentation. La thymine est complémentaire de l’adénine et sur cette représentation on peut dénombrer les deux liaisons hydrogènes qui les lient.
Les bases azotées ont une forme commune. La guanine et la thymine ont des formes cétone : c’est dans la plupart des cas la forme qu’elles montrent. La cytosine et l’adénine ont la forme amine.
Il arrive parfois que la thymine passe de la forme cétone à la forme énol. La fréquence de cette mutation est relativement rare : 1/10 000 mais ce n’est pas négligeable, bien qu’il existe un système de réparation de l’ADN (capacité de correction sur épreuve de l’ADN polymérase, système de mismatch repair, etc., faisant qu’on estime que le taux de mutation par nucléotide incorporé par jour et de 10e-9). La guanine peut également passer de la forme cétone à la forme énol. Quant à la cytosine, elle présente une fonction amine qui peut devenir imine. Pour l’adénine, on a aussi la même forme tautomérique : l’adénine amine peut devenir imine.
Quelle conséquence ? On a une transition C G vers T=A. À gauche, il y a une cytosine qui n’a pas la forme habituelle, qui a une forme imine (en haut à droite). Cette cytosine est normalement complémentaire de la guanine. Mais cette forme imine fait qu’elle est complémentaire de l’adénine. Il s’agit d’un exemple de mutation lors de la réplication à cause de la tautomérie des bases azotées (incorporation de la mauvaise base : d’une adénine au lieu d’une guanine).
Exemple des appariements décalés dans les séquences répétées : Les mutations peuvent être une addition de nucléotides, une mutation par insertion. Lors de la réplication de l’ADN, lorsque il y a des répétitions de base (ici on voit que le brin matrice – brin rouge – a une répétition AAA donc le brin néoformé va avoir par complémentarité une répétition TTT), il y a parfois un glissement lors de la réplication induisant que le brin néoformé aura un nucléotide en plus. À la réplication qui suivra, on aura donc insertion d’un nucléotide supplémentaire.
On peut également envisager des mutations par délétions. Ici vous avez toujours une séquence répétée : le brin matrice en rouge, le brin néoformé en bleu. On constate que cette fois, c’est le brin matrice rouge qui a glissé. À la réplication qui suivra, on aura suppression de nucléotides. Dans ce cas (si c’est le brin matrice qui glisse) on aura une délétion comme type de mutation.
B. Mutations spontanées pendant le stockage de l’ADN
Il existe des lésions spontanées de l’ADN. La plus connue est la dépurination : on a perte d’une base purique suite à des fluctuations thermiques sur une journée. On estime que ces dépurinations occurrent à une fréquence de 5 000 par jour.
Sur le schéma ci-dessus, il y a la guanine, base purique, associée à son désoxyribose par une liaison N-osidique, lui-même associé au groupement phosphate. Lorsqu’il y a variation thermique, cette guanine peut spontanément s’hydrolyser (s’enlever) : dans ce cas, on se retrouve avec un trou au niveau de l’ADN : cette base purique guanine n’y est plus. Il s’agit d’un exemple.
II. Mutations induites par des agents mutagènes
A. Mutations induites par des agents mutagènes ayant lieu lors de la réplication de l’ADN
Lors de la réplication, on peut citer pour exemple le 5-Bromouracile, un analogue de la thymine qui lorsqu’il est incorporé dans l’ADN passe très souvent en forme énolique. On l’utilise en biotechnologie pour induire des mutations quand on veut localement muter des gènes.
B. Mutations induites par des agents mutagènes ayant lieu lors de la période de stockage de l’ADN
Les UVs sont des agents mutagènes qui induisent un pontage entre deux thymines consécutives : des dimères de thymine. Ce pontage resserre les thymines et crée une petite bosse au niveau de l’ADN. Lors de le réplication, on sépare les deux brins. Celui où il n’y a pas eu de pontage servant de brin matrice donne une séquence ADN répliquée non mutée (séquence de référence). En revanche, concernant le brin muté servant de matrice, au niveau du T en dimère, qui va être mal lu par l’ADN polymérase, celle-ci va incorporer au hasard un nucléotide qui peut être par exemple la cytosine. À la réplication suivante, ce brin matrice qui aura incorporé la cytosine (alors qu’initialement cela aurait dû être de l’adénine), on se retrouve avec une mutation spontanée induite par un agent mutagène, ici les UVs.
Conclusion sur les mutations ADN
Les mutations sont des modifications aléatoires ponctuelles de la séquence nucléotidique de l’ADN. C’est un phénomène relativement rare grâce aux systèmes de réparation mais cette fréquence va augmenter si l’on se soumet à des agents mutagènes tels que les UVs, les rayons X ou autre.
Pour aller plus loin dans la génétique et l’évolution
Après avoir étudié ce cours, nous te conseillons de poursuivre avec ces autres notions :
- Notion de clone cellulaire
- Le séquençage de l’ADN
- Méiose et crossing-over
- Brassage des allèles et diversité
Les effets des mutations
Les effets des mutations ADN : ce que tu vas réviser
- Les mutations silencieuses/synonymes
- Les mutations faux-sens
- Les mutations non-sens
- Cas des mutations ayant lieu en dehors des gènes
À l’échelle du gène et de sa protéine, il existe trois types d’effets de mutations.
I. Les mutations silencieuses/synonymes
Pourquoi dit-on synonyme ou silencieuse ? Parce que les triplets de nucléotides codent pour un acide aminé et que le code génétique est redondant, c’est-à-dire que plusieurs triplets codent pour le même acide aminé.
Exemple : si on a initialement un séquence AAA, avec trois adénines successives. D’après le code génétique, ce triplet code pour la Lysine. Une mutation qui induirait un changement du troisième nucléotide A en guanine permet d’obtenir le triplet AAG. D’après le tableau du code génétique, on constate que ce triplet code également pour la Lysine. Ici, il n’y a aucun impact au niveau de la protéine codée. On parle donc de mutation silencieuse ou mutation synonyme.
II. Les mutations faux-sens
Dans ce cas de mutation, un acide aminé est remplacé par un autre acide aminé. La conséquence de ce remplacement dépend de la position de l’acide aminé qui a été changé. Une protéine a une structure, une conformation tridimensionnelle, qui induit une fonction. Certaines protéines adoptent même une conformation quaternaire lorsqu’il y a plusieurs morceaux. Si jamais l’acide aminé remplacé occupe une position stratégique au sein de cette structure 3D quant à la fonction de la protéine alors l’impact peut être lourd.
Les propriétés de l’acide aminé peuvent changer. Par exemple : un triplet initial AAG (codant pour la Lysine) subit une mutation de la séquence nucléotidique et devient GAG, ainsi d’après le code génétique ce triplet code pour l’acide glutamique. Or la Lysine est un acide aminé dit basique, alors que l’acide glutamique est un acide aminé dit acide, il possède une charge. De ce fait, ils n’ont pas les mêmes propriétés donc ils ne vont pas établir les mêmes relations, les mêmes interactions de faible énergie au sein de la protéine, voire avec certains autres ligands. La conséquence peut être lourde d’un point de vue fonctionnel (exemple du cas de l’anémie falciforme).
Parfois les mutations faux-sens peuvent être muettes d’un point de vue des conséquences si l’acide aminé modifié a les mêmes propriétés ou encore si l’acide aminé modifié est dans une position non stratégique pour la fonction de la protéine ou pour sa structure.
III. Les mutations non-sens
Dans le tableau du code génétique, on observe trois codons-stop qui sont UAG, UAA et UGA. Si on part avec une séquence initiale AAG (triplet de nucléotides codant pour la Lysine) et que le premier nucléotide subit une mutation, le triplet devient par exemple UAG. Il y a apparition prématurée d’un stop : arrêt de la traduction et une protéine se retrouve tronquée.
IV. Cas des mutations ayant lieu en dehors des gènes
Un gène est un cadre ouvert de lecture avec un promoteur en amont du gène et un ensemble d’exons et d’introns. Par exemple, si une mutation a lieu dans l’intron, cela peut engendrer des modifications dans l’expression du gène.
Exemple de la polydactylie : le fait de naître avec plus de cinq doigts.
Lorsqu’on compare les gènes responsables de la mise en place des doigts, les individus polydactyles ont exactement les mêmes allèles que des individus qui ne souffrent pas de cette maladie génétique.
Quand on observe la séquence promotrice du gène de la polydactylie, on constate une mutation chez les individus polydactyles. Il est donc important de considérer qu’une mutation a des conséquences au niveau du phénotype (l’expression des gènes), pas seulement lorsqu’elle impacte le gène au sens strict mais aussi lorsqu’elle impacte une des séquences qui régulent l’expression du gène, par exemple le promoteur (mais on pourrait aussi envisager les séquences dites cis, bien éloignées du gène, comme des enhancers et des silencers sur lesquels vont venir se poser des protéines dites activatrices ou inhibitrices).
Conclusion sur les effets des mutations
Les mutations ont des effets sur les gènes mais aussi sur leur expression donc sur les protéines. Il ne faut pas oublier les séquences régulatrices qui peuvent aussi être mutées puisque ce sont des séquences nucléotidiques qui peuvent avoir un rôle important sur l’expression plus ou moins importante d’un gène en fonction des lignées cellulaires.
Pour aller plus loin dans la génétique et l’évolution
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